Супракс сироп для детей инструкция

ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

Дорогой, но действенный — антибиотик Супракс для детей: инструкция по применению суспензии, мнения «за» и «против»

Супракс входит в клинико-формакологическую группу цефалоспорина 3 поколения. Этот препарат занимает почетное место в списке антибактериальных препаратов благодаря своей высокой эффективности и широкому спектру действий.

Он является наиболее эффективным против бактерий, которые устойчивы к часто используемым антибиотикам.

В этой статье рассмотрим инструкцию по применению суспензии Супракс для детей и расскажем, как развести и приготовить к приему детский антибиотик.

Состав и форма выпуска

Суспензия Супракс специально сделана для детей и расфасована во флаконы по 60 мл. Сам флакон создан из темного непрозрачного стекла и закрывается крышкой путем завинчивания.

Сам препарат продается в виде гранул бело-кремового цвета. Для принятия препарата внутрь его необходимо смешать с водой и размешивать до образования однотонной жидкости густой консистенции.

Активным веществом Супракса является микронизированный тригидрат цефиксима в количестве 1,402 грамма. Это эквивалентно 1,2 граммам Цефиксима.

К вспомогательным веществам относятся бензоат натрия, сахароза, ксантановая камедь и клубничный ароматизатор.

Принимать Супракс необходимо по назначению врача в связи с тяжелыми воспалительными процессами, возникшими в результате действия микроорганизмов.

  • различные заболевания ЛОР-органов;
  • нетяжелые формы бронхитов, а также хронический бронхит;

    Если вы хотите знать, в чем заключается лечение пиелонефрита у детей, прочтите нашу статью.

    О лечении энуреза у детей в этой статье рассказывает доктор Комаровский и другие специалисты.

    Что такое ложная близорукость у детей? Ответ на вопрос ищите в нашей публикации: http://malutka.pro/bolezni/oftalmologicheskie/blizorukost.html.

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость организма одного или нескольких компонентов лекарственного средства считается основной причиной, чтобы не назначать данное лекарственное средство пациенту.

    Почечная недостаточность и псевдомемранозный колит также являются показаниями к отказу от Супракса.

    Как действует препарат

    Препарат оказывает прямое воздействие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Так, снижается синтез клеточной мембраны и болезнетворные бактерии становятся ослабленными. В результате воздействия на них антител они погибают.

    После приема биодоступность основного лекарственного вещества не превышает 50%.

    Можно принимать независимо от приема пищи, но если употреблять Супракс во время еды, то время, необходимое на достижение максимального эффекта, снижается почти на 1 час и занимает 3 часа.

    В других случаях для достижения максимального эффекта необходима ждать около 4 часов.

    Препарат имеет довольно высокую связь с белками плазмы, которая составляет порядка 65%. Около половины активных веществ выводятся из организма вместе с мочой в неизменном виде.

    Это происходит в ближайшие 24 часа после приема препарата внутрь. 10% выводится вместе с желчью.

    Период полураспада занимает примерно 4 часа. При нарушении почечной деятельности данный процесс увеличивается до 11-12 часов.

    Особые указания

    У некоторых пациентов может наблюдаться повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, которая проявляется в виде аллергических реакций.

    В этом случае вопрос о применении Супракса в процессе лечения остается на усмотрение лечащего врача. Возможны нарушения микрофлоры кишечника в случае длительного употребления лекарственного препарата.

    В результате этого не исключена диарея в тяжелой форме и псевдомембранозный колит.

    Супракс не рекомендован к использованию при сахарном диабете, так как в состав входит сахароза. В 20 мл содержится ее количество составляет 15 граммов.

    В возрасте от 6 месяцев до 12 лет препарат принимается исключительно в виде суспензии. Суточная доза составляет до 8 мг на килограмм массы тела. Принимать можно единовременно или разделить на 2 раза.

    В возрасте от 5 до 11 лет необходимо принимать по 6-10 мл в день, дети от 2 до 4 лет употребляют в день по 5 мл Супракса, а возрастная категория от 6 месяцев до года принимает препарат в количестве 2,5-4 мл в день.

    Дети с 12 до 18 лет могут употреблять данное лекарственное средство в количестве 400 мг единовременно или по 200 мг два раза в день.

    В каждом конкретном случае доза суспензии Супракс для детей может быть снижена или увеличена. Врач должен принимать во внимание потенциальную пользу и возможный вред при выборе данного лекарственного препарата.

    Передозировка и побочные эффекты

    Побочные эффекты возникают крайне редко, и чаще всего их причиной становится именно передозировка.

    Среди них может быть следующее:

    • различные аллергические реакции, которые обычно проявляются в виде сыпи;
  • проблемы с желудочно-кишечным трактом, что становится причиной запора, диареи, рвоты, а иногда и болей в животе;

  • поражение нервной системы, из-за чего пациент может ощущать головную боль или головокружение, а также шум в ушах;

  • проблемы с лимфатической причины вызывают нарушения процесса кровообразования в организме;

  • мочеполовая система подвержена в результате лечения Супраксом вагиниту, нефриту и нарушению функции почек.
  • Возможность комбинирования

    Не рекомендуется одновременно принимать Супракс и гидроксид натрия, так как в этом случае лечебный эффект значительно снижается.

    С использованием мочегонных препаратов скорость выведения антибиотика из организма увеличивается.

    Как своевременно распознать признаки синусита у детей? Узнайте больше об этом заболевании прямо сейчас!

    Об основных симптомах заболевания ребенка мононуклеозом расскажет эта статья.

    Лечение обструктивного бронхита у детей подробно рассмотрено в данной публикации.

    Средняя цена в России

    Данный препарат довольно дорогой, но очень эффективный. Отпускается исключительно по рецепту врача и стоит от 500 до 800 рублей. В некоторых аптечных киосках его цена может достигать 1000 рублей.

    Условия хранения и срок годности

    Неразведенный водой препарат можно хранить в обычном шкафу, до которого не доберутся дети. Срок годности составляет при этом 3 года.

    Татьяна69 написала, что у ее ребенка сильно болели уши в результате заболевания гриппом.

    Температура тела доходила до 39 градусов. При попытке сбить ее опускалась минимум до 38 градусов. Вызвали на дом врача, который развел руками и выписал Супракс.

    Через несколько приемов температура нормализовалась, а боль в ушах прошла.

    Элла пишет, что давала своему ребенку Супракс в течение 7 дней, но на неделю флакона не хватило. Принимали вместе с пробиотиком Бифиформ. При высокой температуре у ребенка тоже были проблемы с ушами.

    После того, как пропили курс, сын стал жаловаться, что стал немного хуже слышать. ЛОР сказал, что это последствия сильного антибиотика и данная проблема легко лечится. Назначили физиотерапию.

    А вот у LinaSun никаких проблем с применением антибиотика не было. Она пишет, что ее дочери давала только 3 дня вместо положенных семи. Прекратила курс, так как состояние ребенка нормализовалось и не видела больше смысла в «травлении» дочери антибиотиками.

    У некоторых все проходит за несколько дней, не вызывая никаких осложнений, а у кого-то появляются побочные эффекты, которые достаточно легко устранить.

    Есть и отрицательные отзывы на просторах интернета, но все они связаны с тем, что у детей была индивидуальная непереносимость отдельных компонентов препарата, о чем заявляли сами авторы.

    Нравится статья? Оцени и поделись с друзьями в соцсетях!

    Подписывайтесь на обновления по E-Mail:

    Расскажите друзьям! Расскажите об этой статье своим друзьям в любимой социальной сети с помощью кнопок под статьей. Спасибо!

    Источник: http://malutka.pro/preparaty/suspenzii/supraks.html

    Супракс (суспензия) — инструкция по применению

    Торговое название препарата:

    Международное непатентованное название:

    Химическое название: : -(6R, 7R)-7-[(Z)-2-(2-амино-4-тиазолил)-2-(карбокси- метоксиимино)ацетамидо]-8-оксо-3-винил-5-тиа-1 -азабицикло [4,2,0]-окт-2-ен-2- карбоновой кислоты тригидрат.

    гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь.

    Состав на 1 флакон для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5 мл:

    Активный ингредиент: цефиксима тригидрат (микронизированный) 1,402 г (эквивалентно 1,2 г Цефиксима + 4% перезакладки).

    Неактивные ингредиенты: натрия бензоат, сахароза, камедь ксантановая, ароматизатор клубничный.

    От почти белого до кремового цвета мелкие гранулы. После смешивания образуется суспензия от почти белого до кремового цвета со сладким ароматом клубники.

    Цефиксим — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Цефиксим действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной мембраны, устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грам-положительных и грам-отрицательных бактерий.

    In vitro и в условиях клинической практики цефиксим обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

    Грам-положительные: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

    Грам-отрицательные: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella species, Shigella species, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

    In vitro и в условиях клинической практики цефиксим обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

    Грам-положительные: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

    Грам-отрицательные: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis. Neisseria gonorrhoeae.

    In vitro цефиксим обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

    Грам-положительные: Streptococcus agalactiae.

    Грам-отрицательные: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella species, Shigella species, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

    Примечание: Pseudomonas species, Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, Listeria monocytogenes, большинство стафилококков, включая метицилин-резистентные штаммы, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. устойчивы к действию цефиксима.

    При приеме внутрь биодоступность препарата составляет от 40 до 50% независимо от приема пищи, однако максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 часа при приеме препарата вместе с пищей.

    При приеме суспензии максимальная концентрация в сыворотке крови достигается также через 4 часа и составляет 2,8 мкг/мл (при приеме 200 мг) и 4,4 мкг/мл (при приеме 400 мг препарата).

    Связь с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.

    Около 50% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 часов, около 10% назначенной дозы выводится с желчью.

    Период полувыведения зависит от дозы и составляет от 3 до 4 часов. При нарушении функции почек — клиренс креатинина (КК) 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 часа, при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин — до 11,5 часов.

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    • фарингит, тонзиллит, синуситы;
    • острый и хронический бронхит;
    • средний отит;
    • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
    • неосложненная гонорея.

    Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и к пенициллинам, детский возраст (до 6 мес).

    пожилой возраст, хроническая почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе).

    Применение при беременности и в период лактации

    Применение препарата в период беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг/сутки однократно или в 2 приема по 4 мг/кг каждые 12 ч. Для детей в возрасте 5-11 лет суточная доза суспензии — 6-10 мл, в возрасте 2-4 лет — 5 мл, в возрасте от 6 месяцев до 1 года — 2,5- 4 мл.

    Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг — 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки.

    Средняя продолжительность курса лечения — 7-10 дней.

    При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения — не менее 10 дней.

    При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК: при КК 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе. суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить вдвое.

    Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть содержимое флакона. Добавить 40 мл охлажденной кипяченой воды в 2 этапа и взболтать до образования гомогенной суспензии, дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию необходимо хорошо взбалтывать.

    Использовать суспензию в течение 14 дней с момента приготовления при соблюдении условий хранения 15 — 25 °С.

    Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, холестаз, холестатическая желтуха, кандидоз, редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, кровотечения.

    Со стороны мочевыделителъной системы: интерстициальный нефрит, нарушение функции почек.

    Со стороны мочеполовой системы: вагинит.

    Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины. гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

    Прочие: кандидамикоз, реакции, напоминающие сывороточную болезнь, судороги, острая почечная недостаточность, зуд влагалища, одышка.

    Симптомы: усиление побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ, за исключением аллергических реакций.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия. Цефиксим не выводится в больших количествах из циркулирующей крови путем гемо- или перитонеального диализа.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Блокаторы канальцевой секреции, аллопуринол, диуретики задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению концентрации лекарственного средства в плазме крови.

    При одновременном применении с карбамазепином увеличивается его концентрация в плазме крови.

    Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

    Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата.

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

    При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridia difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит.

    Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в состав препарата входит сахароза 15 г в 20 мл (400 мг).

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/5 мл во флаконах темного стекла с завинчивающейся пластиковой крышкой от 30,3 до 35,0 г (эквивалентно 1,2 г цефиксима + 4% перезакладки).

    По 1 флакону с инструкцией по применению и пластиковой дозировочной ложкой объемом 10 мл или 5 мл в картонной пачке.

    При температуре от 15°С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

    3 года. Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке.

    Источник: http://med2c.ru/%D1%81%D1%83%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%BA%D1%81-%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BF%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D1%8F-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/

    Супракс (суспензия) — инструкция по применению

    Торговое название препарата:

    Международное непатентованное название:

    Химическое название: : -(6R, 7R)-7-[(Z)-2-(2-амино-4-тиазолил)-2-(карбокси- метоксиимино)ацетамидо]-8-оксо-3-винил-5-тиа-1 -азабицикло [4,2,0]-окт-2-ен-2- карбоновой кислоты тригидрат.

    гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь.

    Состав на 1 флакон для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5 мл:

    Активный ингредиент: цефиксима тригидрат (микронизированный) 1,402 г (эквивалентно 1,2 г Цефиксима + 4% перезакладки).

    Неактивные ингредиенты: натрия бензоат, сахароза, камедь ксантановая, ароматизатор клубничный.

    От почти белого до кремового цвета мелкие гранулы. После смешивания образуется суспензия от почти белого до кремового цвета со сладким ароматом клубники.

    Цефиксим — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Цефиксим действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной мембраны, устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грам-положительных и грам-отрицательных бактерий.

    In vitro и в условиях клинической практики цефиксим обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

    Грам-положительные: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

    Грам-отрицательные: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella species, Shigella species, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

    In vitro и в условиях клинической практики цефиксим обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

    Грам-положительные: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

    Грам-отрицательные: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis. Neisseria gonorrhoeae.

    In vitro цефиксим обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

    Грам-положительные: Streptococcus agalactiae.

    Грам-отрицательные: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella species, Shigella species, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

    Примечание: Pseudomonas species, Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, Listeria monocytogenes, большинство стафилококков, включая метицилин-резистентные штаммы, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. устойчивы к действию цефиксима.

    При приеме внутрь биодоступность препарата составляет от 40 до 50% независимо от приема пищи, однако максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 часа при приеме препарата вместе с пищей.

    При приеме суспензии максимальная концентрация в сыворотке крови достигается также через 4 часа и составляет 2,8 мкг/мл (при приеме 200 мг) и 4,4 мкг/мл (при приеме 400 мг препарата).

    Связь с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.

    Около 50% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 часов, около 10% назначенной дозы выводится с желчью.

    Период полувыведения зависит от дозы и составляет от 3 до 4 часов. При нарушении функции почек — клиренс креатинина (КК) 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 часа, при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин — до 11,5 часов.

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    • фарингит, тонзиллит, синуситы;
    • острый и хронический бронхит;
    • средний отит;
    • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
    • неосложненная гонорея.

    Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и к пенициллинам, детский возраст (до 6 мес).

    пожилой возраст, хроническая почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе).

    Применение при беременности и в период лактации

    Применение препарата в период беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг/сутки однократно или в 2 приема по 4 мг/кг каждые 12 ч. Для детей в возрасте 5-11 лет суточная доза суспензии — 6-10 мл, в возрасте 2-4 лет — 5 мл, в возрасте от 6 месяцев до 1 года — 2,5- 4 мл.

    Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг — 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки.

    Средняя продолжительность курса лечения — 7-10 дней.

    При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения — не менее 10 дней.

    При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК: при КК 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе. суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить вдвое.

    Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть содержимое флакона. Добавить 40 мл охлажденной кипяченой воды в 2 этапа и взболтать до образования гомогенной суспензии, дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию необходимо хорошо взбалтывать.

    Использовать суспензию в течение 14 дней с момента приготовления при соблюдении условий хранения 15 — 25 °С.

    Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, холестаз, холестатическая желтуха, кандидоз, редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, кровотечения.

    Со стороны мочевыделителъной системы: интерстициальный нефрит, нарушение функции почек.

    Со стороны мочеполовой системы: вагинит.

    Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины. гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

    Прочие: кандидамикоз, реакции, напоминающие сывороточную болезнь, судороги, острая почечная недостаточность, зуд влагалища, одышка.

    Симптомы: усиление побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ, за исключением аллергических реакций.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия. Цефиксим не выводится в больших количествах из циркулирующей крови путем гемо- или перитонеального диализа.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Блокаторы канальцевой секреции, аллопуринол, диуретики задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению концентрации лекарственного средства в плазме крови.

    При одновременном применении с карбамазепином увеличивается его концентрация в плазме крови.

    Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

    Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата.

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

    При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridia difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит.

    Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в состав препарата входит сахароза 15 г в 20 мл (400 мг).

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/5 мл во флаконах темного стекла с завинчивающейся пластиковой крышкой от 30,3 до 35,0 г (эквивалентно 1,2 г цефиксима + 4% перезакладки).

    По 1 флакону с инструкцией по применению и пластиковой дозировочной ложкой объемом 10 мл или 5 мл в картонной пачке.

    При температуре от 15°С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

    3 года. Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке.

    Источник: http://med2c.ru/%D1%81%D1%83%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%BA%D1%81-%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BF%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D1%8F-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/

    Ссылка на основную публикацию